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硫鐵礦燒渣制復(fù)合聚合硫酸鐵混凝劑及其性能研究

    發(fā)布時(shí)間:2018年10月16日        【

摘要:以硫鐵礦燒渣為原料,經(jīng)還原、焙燒、酸浸得到較高濃度的硫酸亞鐵溶液,以濃HNO3為催化劑,通入氧氣將酸浸液制成深棕紅色粘稠混凝劑PFS,確定較佳反應(yīng)條件:nH2SO4/nFe為0.2~0.35,催化劑投加量1.75%,通入氧氣80℃反應(yīng)2h。加入Na2HPO4,水浴加熱制得復(fù)合混凝劑PPFS,較佳反應(yīng)條件:nPO43-/nFe為0.3,反應(yīng)溫度70℃~80℃,反應(yīng)時(shí)間1h。紅外光譜分析顯示,PFS、PPFS是以羥基連接為主的聚合物,將P引入PFS,PO43-參與聚合,生成了高電荷高羥基多核絡(luò)合物,形成多種結(jié)構(gòu)單元,混凝時(shí)形成的絮體更大,對制藥廢水濁度、COD去除效果更好。

混凝是一種簡便、高效、投資省的水處理技術(shù),目前廣泛應(yīng)用的混凝劑主要有無機(jī)混凝劑、有機(jī)合成高分子絮凝劑、天然絮凝劑及復(fù)合混凝劑。聚合硫酸鐵是鐵系混凝劑的典型代表,具有無毒無害、水解速度快、絮體密度大、適用pH范圍寬等特點(diǎn),廣泛用于發(fā)電廠補(bǔ)給水等工業(yè)用水、污水及飲用水處理等領(lǐng)域,有良好的應(yīng)用和發(fā)展前景。本文用硫鐵礦燒渣為原料制取聚合硫酸鐵,并引入P對其進(jìn)行改性,制取復(fù)合聚鐵混凝劑PPFS,通過除濁和除COD判斷混凝效果,并經(jīng)過紅外光譜分析探討其結(jié)構(gòu)。

1實(shí)驗(yàn)部分

1.1試劑與儀器

濃硫酸,鹽酸,磷酸,HNO3,二苯胺磺酸鈉,5-磺基水楊酸,氟化鉀酚酞,氫氧化鈉,氯化汞,重鉻酸鉀,乙二胺四乙酸二鈉,乙醇,氯化亞錫,以上試劑均為分析純。硫鐵礦燒渣取自武鋼金山店鐵礦硫酸廠,褐煤。

GJ-Ⅱ型密封式化驗(yàn)制樣粉碎機(jī),頂擊式標(biāo)準(zhǔn)篩振動篩,馬弗爐,ZK-82A型真空干燥箱,YQO2-60型直聯(lián)旋片式真空泵,B90-D強(qiáng)力電動攪拌機(jī),空氣流量計(jì),XPM-φ120×3三頭研磨機(jī),SC956實(shí)驗(yàn)攪拌器,PHS-3C型精密酸度計(jì),721型可見光分光光度計(jì),UV-2102C型紫外分光光度計(jì),傅里葉變換紅外光譜儀。

1.2混凝劑的制備

硫酸亞鐵的制備:硫鐵礦燒渣主要含三價(jià)鐵,以褐煤為還原劑按一定比例混合后在馬弗爐中焙燒可將三價(jià)鐵轉(zhuǎn)化為二價(jià)鐵,之后用硫酸浸取得硫酸亞鐵溶液。

聚合硫酸鐵的制備:以酸浸硫酸亞鐵溶液為原料,濃硝酸為催化劑,O2為氧化劑反應(yīng)制取聚合硫酸鐵混凝劑。

聚磷硫酸鐵的制備:取一定體積的PFS,按一定摩爾比加入Na2HPO4溶液,調(diào)節(jié)堿化度,水浴條件下反應(yīng)一定時(shí)間得PPFS。

1.3混凝劑性能測試

(1)混凝效果:投加一定量混凝劑于廢水中,中速攪拌(100r·min-1)約1min、慢速攪拌(30r·min-1)約2min、靜置沉淀10min后取上清液測指標(biāo),濁度、COD均采用標(biāo)準(zhǔn)曲線法。

(2)紅外分析:將制備的PFS、PPFS置于真空干燥箱中,于55℃左右烘干,用紅外光譜儀測紅外光譜圖。

2結(jié)果與討論

2.1硫酸亞鐵的制備

以褐煤為還原劑與硫鐵礦燒渣按4∶1比例,在馬弗爐900℃焙燒20min,焙燒后用硫酸(過量系數(shù)為1.2),80℃酸浸20min得硫酸亞鐵溶液,還原浸出率99.11%,轉(zhuǎn)化率91.22%,燒渣中的鐵基本被有效浸出,濾渣中鐵含量很少。

2.2聚合硫酸鐵的制備

按nH2SO4/nFe為0.2~0.35加入濃硫酸,分次加入1.75%濃硝酸作催化劑,通入氧氣在80℃反應(yīng)2h,經(jīng)過催化氧化、水解、聚合可制得深紅棕色高粘度PFS混凝劑。測得性能指標(biāo)如表1。

表1 主要性能指標(biāo)對比
性能指標(biāo) 性能指標(biāo)國家標(biāo)準(zhǔn)的PFS 自制的PFS
全Fe 含量/% ≥11 13. 90
Fe2+含量/% ≤0. 10 0. 04
鹽基度/% 8. 0~ 16. 0 13. 8
pH( 1%水溶液) 2. 0~ 3. 0 2. 11
密度/g /cm3 ≥1. 45 1. 53
外觀( 液體) 紅褐色粘稠透明液體 紅褐色粘稠
透明液體

 

2.3聚磷硫酸鐵的制備

稱取一定量的Na2HPO4·9H2O配成溶液,用稀H2SO4調(diào)其pH<1.5,按nPO43-/nFe=0.3加入PFS中,在70℃-80℃水浴反應(yīng)1h即得到復(fù)合混凝劑PPFS(液體)。在PFS中加入PO43-,使PO43-插入聚合硫酸鐵分子簇的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)中,增強(qiáng)橋連作用。通過混凝實(shí)驗(yàn),發(fā)現(xiàn)PPFS產(chǎn)生絮體更大,沉降更快,除濁率更高。

2.4性能檢測

2.4.1混凝效果以取自馬應(yīng)龍制藥廠廢水為處理對象,投加PFS、PPFS,比較兩種混凝劑的濁度、COD去除效果,實(shí)驗(yàn)結(jié)果見圖1、2。原廢水濁度43.22NTU,pH為6.95,COD500mg·L-1。實(shí)驗(yàn)過程中投加PPFS產(chǎn)生的礬花絮體大,投藥量16~40mgFe2O3·L-1時(shí)除濁效果較好,除濁率均在90%以上,投藥量30~40mgFe2O3·L-1時(shí)COD去除率在90%以上。繼續(xù)增大投藥量,因電位逆反或膠體保護(hù)使膠體顆粒再穩(wěn),從而使除濁率下降。由實(shí)驗(yàn)知,與PFS相比PPFS對制藥廢水濁度、COD均有更好的去除效果。

圖1 PPFS、PFS 對制藥廢水除濁效果比較

圖2 PPFS、PFS 對制藥廢水COD去除效果比較

2.4.2混凝劑紅外分析

圖3 Fe2SO4、PFS 紅外光譜圖

圖4 Na2HPO4、PPFS 紅外光譜圖

采用傅立葉紅外光譜表征Na2HPO4、Fe2SO4、PFS、PPFS,紅外光譜圖見圖3、4。

由圖3、4可見,PPFS、PFS在3200~3400cm-1處有一強(qiáng)的寬吸收峰,是聚合鐵中與鐵離子相連的-OH和樣品中吸附水中的-OH基團(tuán)的伸縮振動產(chǎn)生的,在1633cm-1處為水峰,為-OH基團(tuán)的彎曲振動產(chǎn)生的吸收峰,說明PFS、PPFS是以羥基連接為主的聚合物。

SO42-為四面體結(jié)構(gòu),在1025~1210cm-1、950~1000cm-1有吸收譜峰,F(xiàn)e2SO4在1095.32cm-1強(qiáng)吸收峰是S-O反對稱伸縮振動產(chǎn)生,976.69cm-1處吸收峰是S-O對稱伸縮振動產(chǎn)生的。參照Fe2SO4的紅外光譜曲線,可以看到PFS中與金屬配位的SO42-在900~1250cm-1區(qū)域內(nèi)有特征吸收峰,峰形與Fe2SO4有很大不同。PFS是在硫酸分子簇網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)中插入了羥基,形成以-OH為架橋形成的多核絡(luò)合物,聚合度大,有更大的表面積,且?guī)в懈嗟碾姾?,因而混凝效果比Fe2SO4好。

結(jié)合Na2HPO4、Fe2SO4紅外光譜曲線,可以看到PPFS在1000-1250cm-1峰變化明顯,且吸收較強(qiáng),PPFS在此范圍內(nèi)峰形不同于PFS,也不同于Na2HPO4,說明聚合硫酸鐵和磷酸氫二鈉復(fù)合過程中,PFS中的絡(luò)合鐵離子與磷酸鹽發(fā)生了聚合反應(yīng),生成磷酸鐵聚合物,這些峰是-P-O-和/或-P=O的振動。PFS、PPFS譜圖中400~670cm-1范圍內(nèi)是鐵氧結(jié)構(gòu)的吸收,主要是表面和整體Fe-OH彎曲振動吸收,及Fe-O伸縮振動吸收。由紅外光譜分析可知相較于PFS,PPFS中PO43-參與聚合,生成了高電荷高羥基多核絡(luò)合物,可能形成-P-O-P-、-Fe-O-Fe-等多種結(jié)構(gòu)單元。

3 結(jié)論

(1) 采用硫鐵礦燒渣為原料,經(jīng)還原、酸浸、催化氧化制得混凝劑PFS,主要性能指標(biāo)符合GB14591-2006。加入Na2HPO4溶液于PFS中,經(jīng)加熱熟化得到聚合硫酸鐵復(fù)合混凝劑PPFS。通過混凝實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)PPFS對制藥廢水濁度、COD去除率均高于PFS。

(2) 紅外光譜分析顯示,PFS、PPFS是以羥基連接為主的聚合物,PPFS將P引入與Fe形成新的功能基團(tuán),提高了分子量、分子鏈,從而提高了PPFS的混凝效果,在對制藥廢水除濁、除COD混凝實(shí)驗(yàn)中得到驗(yàn)證。

源潤產(chǎn)品

聚合硫酸鐵
液體聚合硫酸鐵
增強(qiáng)型聚合硫酸鐵
聚合硫酸鐵
污水除磷劑
固體聚合氯化鋁

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