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聚合硫酸鐵簡(jiǎn)稱聚合硫酸鐵，是新型的鐵系無機(jī)高分子絮凝劑，固體產(chǎn)品為淡黃色，無定型粉狀固體，很易溶于水，吸濕性強(qiáng)，廣泛用于飲用水、工業(yè)用水、工業(yè)廢水、城市污水、污泥脫水等的凈化處理，按照產(chǎn)品質(zhì)量，聚合硫酸鐵可分為一等品和合格品，其質(zhì)量指標(biāo)分別如下：

如何知道我們購買的聚合硫酸鐵是一等品、合格品或是不合格品呢，本文我們將為大家介紹的是聚合硫酸鐵的產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)方法。

2試驗(yàn)部分

2.1密度的測(cè)定（密度計(jì)法）

2.1.1儀器和設(shè)備

密度計(jì)：刻度值為0．001g/cm3；恒溫水浴；可控制溫度20士1℃；溫度計(jì)：分度值為1℃；量筒:250-500mL。

2.1.2測(cè)定步驟

將聚合硫酸鐵試樣注入清潔、干燥的較筒內(nèi)，不得有氣泡。將量筒置于恒溫水浴中，待溫度恒定后，將密度計(jì)緩緩地放入試樣中，待密度計(jì)在試樣中穩(wěn)定后，讀出密度計(jì)彎月面下緣的刻度，即為20℃試樣的密度。

2.2全鐵含量的測(cè)定一重鉻酸鉀法

(l)方法原理：在酸性溶液中，用氯化亞錫將三價(jià)鐵還原為二價(jià)鐵，過量的氯化亞錫用氯化汞予以除去，然后用重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定。反應(yīng)方程式為：

2Fe3++Sn2+=2Fe2++Sn4+

SnCl2+2Hgcl2=Sncl4十Hg2cl2

6Fe2++Cr207^2-+14H+=6Fe3++2Cr3++7H2O

(2)試劑和溶液：氯化亞錫溶液；250g/L鹽酸溶液；鹽酸（1+1）溶液；氯化汞飽和溶液；硫一磷混酸；重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液：0.1mol/L;二苯胺磺酸鈉溶液：5g/L。

(3)分析步驟；稱取約1.58聚合硫酸鐵試樣，精確至0．OOlg，置于250mL錐形瓶中，加水20ml，加鹽酸溶液20mL，加熱至沸，趁熱滴加氯化亞錫溶液至溶液黃色消失，再過量一滴，快速冷卻。加氯化汞溶液5mL，搖勻后靜置1min，然后加水50mL，加硫一磷混酸1OmL，二苯胺磺酸鈉指示液4-5滴，用重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至紫色(30s不褪)即為終點(diǎn)。

(4)分析結(jié)果的表述：以質(zhì)量百分?jǐn)?shù)表示的全鐵含量x1按式(l)計(jì)算：

x1=V.c×O.05585×100/m(l)

式中,v為化學(xué)計(jì)量點(diǎn)時(shí)試樣所消耗的重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積，mL；

c為重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度，mol/L;

m為試樣的質(zhì)量，g；

0.05585為與1.00mL重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液相當(dāng)?shù)囊钥吮硎镜蔫F的質(zhì)量。

(5)按上述方法做全鐵添加標(biāo)準(zhǔn)回收試驗(yàn)結(jié)果見表3。

由表3可見，重鉻酸鉀法測(cè)全鐵回收率均在100±2%之間，其準(zhǔn)確度較高，能滿足生產(chǎn)要求。

2.3還原性物質(zhì)（以Fe2+計(jì)）含量的測(cè)定

還原性物質(zhì)(以Fe2+計(jì))含量的測(cè)定屬微量分析，日本JIsK1475中Fe2+的分忻采用分光光度法。由于聚合硫酸鐵是紅褐色液體，稀釋后顏色仍很深，無法測(cè)準(zhǔn)，故我們采用高錳酸鉀法。反應(yīng)方程式為；

Mn04^-十5Fe^2++8H^+=Mn^2++5Fe^3++4H20

2.3.l試制和溶液

高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液；001mol/L；硫酸；磷酸。

2.3.2儀器或設(shè)備

微量滴定管

2.3.3分析步驟

稱取約5g聚合硫酸鐵試樣，精確至0.OO1g，置于250mL錐形瓶中，加水l5OmL，加入硫酸4mL，磷酸4mL，播勻。用高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至微紅色（30s不褪）即為終點(diǎn)。同時(shí)作空白試驗(yàn)。

2.3.4分析結(jié)果的表述

以質(zhì)量百分?jǐn)?shù)表示的還原性物質(zhì)（以Fe^2+計(jì)）含量x2按式(2)計(jì)算：

x2=(v-vo).C×0.05585×1OO/m(2)

式中，v為化學(xué)計(jì)量點(diǎn)時(shí)試樣所消耗高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積,mL；

v0為化學(xué)計(jì)量點(diǎn)時(shí)空白所消耗高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積.mL；

c為高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度，mol/L;

m為試樣的質(zhì)量,g。

0.05585為與1.OOmL高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液相當(dāng)?shù)囊钥吮硎镜蔫F的質(zhì)量。

2.4鹽基度測(cè)定

鹽基度又稱堿化度，表示羥基(OH-)在物質(zhì)分子中所占的比例，它是關(guān)系到產(chǎn)品穩(wěn)定性及混凝性能的重要技術(shù)指標(biāo)。

鹽基度測(cè)定的核心問題是掩蔽鐵，的絡(luò)合化學(xué)家蒲希比在1965年發(fā)表的“絡(luò)合滴定基本問題論文集”中提出了用氟化物掩蔽鐵的問題，他用實(shí)驗(yàn)證明氟比物與三價(jià)鐵生成的六氟合鐵絡(luò)合物是一種穩(wěn)定性很好的白色微晶形沉淀，不與鐵的許多特效試劑反應(yīng)，可用于酸性條件下鐵的掩蔽。與氟化銨，氟化鈉相比，氧化鉀是更為合適的掩蔽劑。

2.4.1方法原理

在試樣中加入定量鹽酸溶液，再加氟化鉀掩蔽鐵，然后用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定。

2.4.2試劑和溶液

鹽酸(1+3)溶液；氫氧化鈉溶液O.1mol/L；鹽酸溶液0.1mol/L；氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液0.1mol/L；酚酞10g/L；乙醇溶液；氟化鉀(500g/L)溶液；稱取500g氟化鉀，以200mL不含二氧化碳的蒸餾水溶解后，稀釋到1OOOmL，加入2mL酚酞指示劑并用氫氧化鈉溶液或鹽酸(1+3)溶液調(diào)節(jié)溶液至呈微紅色，濾去不溶物后貯存于塑料瓶中。

2.4.3分析步驟

稱取約1.5g聚合硫酸鐵試樣，精確至0．OO1g,置于250mL錐形瓶中，用移液管準(zhǔn)確加入25.OOmL鹽酸溶液，加20mL煮沸后冷卻的蒸餾水，搖勻，蓋上表面皿。在室溫下放置1Omin．再加入氟化鉀溶液10ml，搖勻，加5滴酚酞指示劑，立即用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至淡紅色(30s不褪)為終點(diǎn)。同時(shí)用煮沸后冷卻的蒸餾水作空白試驗(yàn)．

2.4.4分析結(jié)果的表述

以質(zhì)量百分?jǐn)?shù)表示的鹽基度x4按式(4)計(jì)算：

x4=（v0-V）×c×0.01862/m.x3

式中，v0為化學(xué)計(jì)量點(diǎn)時(shí)空白消耗的氧氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積，mL；

v為化學(xué)計(jì)量點(diǎn)時(shí)試樣消耗的氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積，mL;

c為氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度，mol/L;

x3為試樣中三價(jià)鐵的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)，x3=x1-X2.

O．0170為與l.OOmL氧氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液相當(dāng)?shù)?，以克表示的羥基(OH-)的質(zhì)量；

18.62一鐵(1/3Fe)的摩爾質(zhì)量，g／mol。

2.5pH值的測(cè)定

有關(guān)pH值的測(cè)定，日鐵礦業(yè)公司的質(zhì)較規(guī)格給出了聚合硫酸鐵原液的pH值，我們參考JIs及現(xiàn)行國、行標(biāo)，以測(cè)定1%水溶液的pH為準(zhǔn)。

2.5.1儀器和設(shè)備

酸度計(jì)：精度0.1pH；玻璃電很；飽和甘汞電很。

2.5.2測(cè)定步驟

用pH=4.00、pH=6.86的標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液定位后，將l%的試樣溶液倒入燒杯，將飽和甘汞電很和玻璃電很浸入被測(cè)溶液中，至pH值穩(wěn)定時(shí)讀數(shù)。

5結(jié)論

1)聚合硫酸鐵原料的來源主要是生產(chǎn)鈦白的付產(chǎn)物及酸冼廢酸，這樣，一方面能夠變廢為寶，另一方面又能夠保護(hù)環(huán)境。另外，聚鐵生產(chǎn)工藝簡(jiǎn)單，由此可見，聚合硫酸鐵的生產(chǎn)能夠給生產(chǎn)廠帶來好處。

2)聚合硫酸鐵能夠替代鋁系凝聚劑使用，其價(jià)格便宜，它可以給用戶帶米較大的經(jīng)濟(jì)效益。